最近医药圈出了两件大事，凑在一起看，那是相当有意思。

前脚阿斯利康砸千亿在国内加码布局，后脚一大批中成药就因说明书规范被清退，一进一出的时间点，怎么看都太"凑巧"。

在资本和市场的博弈里，哪有那么多纯粹的巧合？

我们先看阿斯利康在忙什么。

根据商务部和各大主流媒体披露的信息，阿斯利康不仅在青岛、无锡、泰州等地疯狂加码生产基地，甚至还在深度布局罕见病和慢病药物。你要知道，中国老百姓吃中成药吃得最多的领域是什么？恰恰就是心脑血管、呼吸道、代谢类的慢病。而阿斯利康最擅长的，也是这些领域。

这就是典型的"狭路相逢"，一个是深耕中国市场的洋巨头，一个是咱土生土长的传统药，双方争夺的是同一个钱袋子，也是同一个医保池子。

就在这个节骨眼上，中医药面临的"说明书大考"来了。

药监部门要求规范说明书，初衷绝对是好的，是为了让老百姓吃得更明白、更安全。但我们要看的是这个过程带来的连锁反应。长期以来，中医药的软肋就是循证医学数据缺失。当标准突然切换到"必须用数据说话"的频道时，很多中小规模的中药企业瞬间就懵了。因为要做大样本的临床试验，要说清楚每一滴药液的代谢路径，那需要的是真金白银的投入和数年的时间。

当大量中成药因为"说不清楚副作用"而在医院药事委员会的评审中折戟沉生时，市场并不会因此出现空白。病还得治，药还得开。这时候，手里握着一沓厚厚的、符合国际标准的临床数据报告，又恰好刚刚砸下重金扩建了产能的跨国药企，自然而然地就成了最"稳妥"的替代者。你品，你细品，这哪里是简单的清退，这分明是在给更强势的资本腾地方。

这种局面的残酷之处在于，我们正在用别人制定的"游戏规则"来修剪自己的"祖传花园"。规范化本身没错，但如果在规范的过程中，我们只顾着给中药"挑刺"，却没能及时扶持出一套属于中医药自己的、能被现代化医疗体系认可的标准，那这种"自我净化"很可能演变成"自废武功"。

看看阿斯利康的动作，人家不仅在投工厂，还在投中国的创新生物医药公司，甚至在拉拢国内顶尖的专家做研发。这说明什么？说明人家已经把手伸到了产业链的源头。而我们的一部分中药企业，还在为了说明书上的一句"尚不明确"而焦头烂额。这种研发实力和标准话语权上的代差，才是最让人揪心的地方。

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